一、药品稳定试验箱采用镍铬丝电加热器作为加热器、二套进口原装松下小型风冷全封闭耐热型制冷压缩机作为制冷机调节温度,采用电热蒸气式加湿器(选用纯净水或蒸馏水供水)调节设备的湿度。
二、能提供15℃~65℃的温度控制范围及20%RH~95%RH的湿度控制范围。药品稳定试验箱有效空间内各点的温度变差应小于设定温度值的±2℃,温度波动度应小于±0.5℃,湿度变差应小于设定湿度值的±5%RH。
三、温度范围:药品稳定性试验箱从做的实验以及样品来考虑,一般不会需要太高的温度,通常我们看到的温度范围是0-65℃;
四、设备用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。
五、温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0. 1℃/0.1%RH。
六、校准方法:将已校准的温湿度计放入试验箱中 ,每次使用前,设定需要的温湿度,待温湿度稳定后,核对温湿度计和设定的温湿度是否一致,如不一致,调设定旋钮,使
温湿度达到设定的温湿度。
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